主要职责：
项目全周期管理： 负责日本客户大分子药物（抗体、重组蛋白、ADC等）CDMO项目的全程管理，从项目启动、计划、执行、监控到收尾。
客户沟通与关系维护： 作为日本客户的主要联系人，通过日语进行高效、专业的沟通，及时响应客户需求，管理客户期望，建立并维护长期、稳固的客户关系。
跨部门协调： 与公司内部的研发、生产、质量、注册和供应链等团队紧密合作，确保项目信息流畅通，资源调配合理，全力推进项目进展。
风险管理与问题解决： 识别项目潜在风险，制定应对策略；主动发现并协调解决项目执行过程中出现的各种问题，确保项目顺利进行。
文化与商务桥梁： 深刻理解中日商业文化差异，在项目沟通和商务谈判中起到润滑剂作用，确保合作顺畅。协助商务团队进行合同评审和部分前期技术支持工作。
文档与报告： 负责撰写和审阅日文项目相关文件、报告及演示材料，定期向管理层和客户汇报项目状态。

任职要求：
1、生物技术、生物工程、药学、细胞生物学、分子生物学或相关专业本科及以上学历
2、本科毕业生需具备3年及以上在生物制药、CDMO或相关领域的项目管理或技术转移相关工作经验。优秀的应届硕士毕业生（有相关项目经历或实习经验者）可破格考虑。
3、必须具备优秀的日语能力（相当于N1水平），能够作为工作语言进行流畅的书面和口头沟通；同时具备良好的中文沟通能力。
4、熟悉大分子药物的研发、生产工艺（如细胞培养、纯化）或分析检测流程；对GMP、ICH等法规有基本了解者优先。
5、出色的跨文化沟通能力和客户服务意识。卓越的组织、协调和解决问题的能力。能够承受压力，适应快节奏的工作环境。积极主动，具有强烈的责任心和团队合作精神。

俄语
主要职责
1、客户管理与沟通： 作为俄语区客户的主要联系人，使用流利的俄语进行日常沟通、技术讨论、会议组织和关系维护。
2、项目全周期管理： 领导跨职能团队（包括研发、生产、QA、QC、注册等），制定详细的项目计划，跟踪项目进度，确保各阶段里程碑按时达成。
3、交付物管理： 负责确保所有项目交付物（如实验方案、报告、监管文件等）符合协议要求与质量标准，并准时提交给客户。
4、风险与问题管理： 主动识别、评估和管理项目风险，及时升级并解决项目执行过程中出现的问题，制定有效的应对策略。
5、合同与预算管理： 协助商务团队进行合同评审，并负责监控项目预算执行情况，控制成本，确保项目的盈利能力。
6、内部协调： 高效协调内部资源，确保信息在项目团队与客户之间准确、顺畅地流转。

任职要求：
1、俄语听说读写流利，可作为工作语言，能够进行深入的商务及技术沟通。
2、生物技术、生物工程、制药工程、细胞生物学、分子生物学等相关专业，本科及以上学历。
3、工作经验：
（1）本科毕业生需具备2年及以上在医药、生物技术或CDMO行业的相关工作经验， 有项目管理经验者优先。
（2）欢迎优秀的应届硕士毕业生申请，我们为具备潜力的新生代提供完善的培训 体系和快速的成长通道。
4、核心能力： 出色的沟通协调能力、解决问题的能力、多任务处理能力以及强烈的客户服务意识。

优先考虑条件：
1、拥有俄罗斯、乌克兰、白俄罗斯等俄语国家留学、工作或与俄语区客户合作的经验。
2、熟悉GMP、ICH等医药行业法规和质量管理体系。
3、持有PMP或其他项目管理专业认证。对大分子药物（抗体、重组蛋白、ADC等）的研发或生产工艺有基本了解。